多能干細(xì)胞是一類具有自我更新、自我復(fù)制能力的多潛能細(xì)胞，在一定條件下可分化成多種細(xì)胞，在細(xì)胞治療、藥物篩選和疾病模型中具有重要的應(yīng)用價(jià)值。但在哺乳動(dòng)物自然發(fā)育過程中，多能干細(xì)胞只短暫存在于胚胎發(fā)育的早期階段，隨后便會(huì)分化為構(gòu)成生物體的各種類型的成體細(xì)胞，喪失其“種子細(xì)胞”的特性。如何逆轉(zhuǎn)這一自然發(fā)育過程，使高度分化的成體細(xì)胞重新獲得類似胚胎發(fā)育早期的多潛能狀態(tài)，一直是干細(xì)胞與再生醫(yī)學(xué)領(lǐng)域最重要的科學(xué)問題之一。體細(xì)胞重編程可通過體細(xì)胞核移植或向體細(xì)胞內(nèi)人工導(dǎo)入特定的轉(zhuǎn)錄因子來實(shí)現(xiàn)，但都存在著安全性低、不可調(diào)控等缺點(diǎn)?；瘜W(xué)重編程技術(shù)利用化學(xué)小分子進(jìn)行體細(xì)胞重編程，具有安全、簡單、易于標(biāo)準(zhǔn)化等優(yōu)勢(shì)，該技術(shù)已成功應(yīng)用于小鼠，但在人類成體細(xì)胞上的應(yīng)用一直未取得突破。
2022年4月13日，北京大學(xué)鄧宏魁研究團(tuán)隊(duì)在Nature雜志發(fā)表了題為“Chemical reprogramming of human somatic cells to pluripotent stem cells”的研究論文。該研究通過進(jìn)行大量的化學(xué)小分子的篩選和組合，發(fā)現(xiàn)高度分化的人成體細(xì)胞在特定的化學(xué)小分子組合的作用下，同樣可以發(fā)生類似于蠑螈等低等動(dòng)物的去分化的現(xiàn)象，獲得具有一定可塑性的中間狀態(tài)。在此基礎(chǔ)上，研究團(tuán)隊(duì)最終實(shí)現(xiàn)了利用化學(xué)小分子將體細(xì)胞重編程為多能干細(xì)胞（chemically induced pluripotent stem cells, CiPS細(xì)胞）。首次在國際上報(bào)道了使用化學(xué)小分子誘導(dǎo)人成體細(xì)胞轉(zhuǎn)變?yōu)槎酀撃芨杉?xì)胞這一突破性研究成果。與傳統(tǒng)的技術(shù)體系相比，CiPS細(xì)胞誘導(dǎo)技術(shù)具有更加安全、簡單、易于標(biāo)準(zhǔn)化、易于調(diào)控等不可替代的優(yōu)勢(shì)，突破了iPS技術(shù)面臨的限制，具有廣闊的臨床應(yīng)用前景。該研究團(tuán)隊(duì)還描繪了化學(xué)重編程誘導(dǎo)人CiPS細(xì)胞的分子路徑，揭示了化學(xué)重編程與傳統(tǒng)轉(zhuǎn)錄因子重編程不同的分子機(jī)制和獨(dú)特的調(diào)控機(jī)理。該化學(xué)重編程技術(shù)體系的建立在多潛能干細(xì)胞臨床應(yīng)用領(lǐng)域具有巨大的意義和價(jià)值，為重大疾病治療開辟新的路徑。
優(yōu)質(zhì)的試劑是科學(xué)研究的利器。該團(tuán)隊(duì)在基因檢測的過程中，使用全式金TransScript? One-Step gDNA Removal and cDNA Synthesis SuperMix對(duì)RNA進(jìn)行反轉(zhuǎn)錄，獲得cDNA；并在亞硫酸氫鈉測序?qū)嶒?yàn)中，將DNA片段連接至全式金pEASY?-T1 Simple Cloning Vector上，進(jìn)行測序。
TransScript? One-Step gDNA Removal and cDNA Synthesis SuperMix（AT311）
一款高效的一步法gDNA去除和cDNA合成試劑盒。自上市以來備受客戶喜愛，反轉(zhuǎn)錄效率高、產(chǎn)品性能穩(wěn)定，多次榮登Nature、Immunity等知名期刊，助力科學(xué)研究。
產(chǎn)品特點(diǎn)：
? 在同一反應(yīng)體系中，同時(shí)完成反轉(zhuǎn)錄與基因組DNA的去除，操作簡便，降低污染機(jī)率。
? 產(chǎn)物用于qPCR：反轉(zhuǎn)錄15分鐘；產(chǎn)物用于PCR：反轉(zhuǎn)錄30分鐘。
? 反應(yīng)結(jié)束后，同時(shí)熱失活RT/RI與gDNA Remover。與傳統(tǒng)的用DNase I預(yù)處理RNA的方法相比，避免了處理后熱失活DNase I對(duì)RNA的損傷。
? 合成片段≤12 kb。
pEASY ?-T1 Simple Cloning Kit（CT111）
一款簡單高效的克隆載體產(chǎn)品。自上市以來備受客戶喜愛，克隆效率高、產(chǎn)品性能穩(wěn)定，多次榮登Nature、Molecular Cell等知名期刊，助力科學(xué)研究。
產(chǎn)品特點(diǎn)：
? 快速：僅需5分鐘。
? 簡單：加入片段即可。
? 高效：陽性率高。
? 方便在目的基因上設(shè)計(jì)酶切位點(diǎn)。
? 提供氨芐青霉素和卡那霉素兩種篩選標(biāo)記，便于根據(jù)實(shí)驗(yàn)選擇篩選標(biāo)記。
? 提供Trans1-T1感受態(tài)細(xì)胞，轉(zhuǎn)化效率高，生長速度快，確保克隆數(shù)，節(jié)約篩選時(shí)間。
? 提供測序引物：M13 Forward Primer，SR Primer。
全式金產(chǎn)品再次登上Nature期刊，證明了大家對(duì)全式金產(chǎn)品品質(zhì)和服務(wù)的認(rèn)可，也完美的詮釋了全式金“品質(zhì)高于一切，精品服務(wù)客戶”的理念。未來，全式金繼續(xù)秉持“匠心”與“創(chuàng)新”，打造更多精品，助力科學(xué)研究。
使用TransScript? One-Step gDNA Removal and cDNA Synthesis SuperMix（AT311）產(chǎn)品發(fā)表的部分文章：
? Guan J Y, Wang G, Wang J L, et al. Chemical reprogramming of human somatic cells to pluripotent stem cells [J]. Nature, 2022
? Chen J, Ou Y, Yang Y, et al. KLHL22 activates amino-acid-dependent mTORC1 signalling to promote tumorigenesis and ageing[J]. Nature, 2018.
? Liu S, Liu C, Lv X, et al. The chemokine CCL1 triggers an AMFR-SPRY1 pathway that promotes differentiation of lung fibroblasts into myofibroblasts and drives pulmonary fibrosis[J]. Immunity, 2021.
? Wang Z, Sheng C, Kan G, et al. RNAi Screening Identifies that TEX10 Promotes the Proliferation of Colorectal Cancer Cells by Increasing NF‐κB Activation[J]. Advanced Science, 2020.
使用pEASY ?-T1 Simple Cloning Kit（CT111）產(chǎn)品發(fā)表的部分文章：
? Guan J Y, Wang G, Wang J L, et al. Chemical reprogramming of human somatic cells to pluripotent stem cells [J]. Nature, 2022
? Liu X, Xu B, Yang J, et al. UHRF2 commissions the completion of DNA demethylation through allosteric activation by 5hmC and K33-linked ubiquitination of XRCC1[J]. Molecular Cell, 2021.
? Zeng Y H, Cai Z H, Zhu J M, et al. Two hierarchical LuxR-LuxI type quorum sensing systems in Novosphingobium activate microcystin degradation through transcriptional regulation of the mlr pathway[J]. Water Research, 2020.
