多發(fā)性硬化（multiple sclerosis，MS）是一種中樞神經(jīng)系統(tǒng)（central nervous system，CNS）的自身免疫性疾病，由T淋巴細(xì)胞主導(dǎo)的自身免疫反應(yīng)攻擊髓鞘，累及視神經(jīng)、脊髓、腦干、腦室周圍白質(zhì)等部位，導(dǎo)致視力異常、肢體運(yùn)動障礙和共濟(jì)失調(diào)，是CNS自身免疫性脫髓鞘疾病和青壯年殘疾的重要病因。目前沒有治愈MS的療法，控制疾病進(jìn)展的藥物療效也十分有限。
以往針對MS患者發(fā)病機(jī)制的研究常聚焦在來源于外周血和腦脊液的自身反應(yīng)性T細(xì)胞上。骨髓作為成人T細(xì)胞發(fā)育的中樞免疫器官，同時也是造血的主要場所，容納造血干細(xì)胞和祖細(xì)胞（hematopoietic stem and progenitor cells，HSPCs），以生成血細(xì)胞并維持外周和中樞神經(jīng)系統(tǒng)的免疫穩(wěn)態(tài)。那么，骨髓在血液和免疫系統(tǒng)中扮演的雙重角色，是否會對MS疾病的進(jìn)程造成影響，目前尚不清楚。
2022年6月15日，天津醫(yī)科大學(xué)總醫(yī)院神經(jīng)內(nèi)科劉強(qiáng)教授課題組在Cell發(fā)表了題為 “Bone marrow hematopoiesis drives multiple sclerosis progression ”的研究論文。該研究通過單細(xì)胞測序、譜系分析和流式細(xì)胞術(shù)，發(fā)現(xiàn)MS患者自身反應(yīng)性T細(xì)胞通過CXCL12-CXCR4生物軸遷移到骨髓中，使造血干細(xì)胞和祖細(xì)胞向髓系傾斜，造成單核細(xì)胞和中性粒細(xì)胞數(shù)目明顯增加，從而加劇CNS的炎癥性腦損傷。這提示可以通過再平衡骨髓造血系統(tǒng)，使機(jī)體回歸免疫系統(tǒng)穩(wěn)態(tài)，從而減輕神經(jīng)系統(tǒng)炎癥損傷，為MS的治療提供了新的思路。
優(yōu)質(zhì)的試劑是科學(xué)研究的利器。該團(tuán)隊在基因檢測實驗中，直接以熒光激活細(xì)胞分選術(shù)分選出的造血干細(xì)胞為模板，使用全式金TransScript? Uni Cell to cDNA Synthesis SuperMix for qPCR進(jìn)行反轉(zhuǎn)錄，獲得高質(zhì)量cDNA進(jìn)行下游實驗。
TransScript? Uni Cell to cDNA Synthesis SuperMix for qPCR (AC301)
一款適用于從細(xì)胞樣品中直接制備可用于qPCR的cDNA，反轉(zhuǎn)錄效率高、產(chǎn)品性能穩(wěn)定。
產(chǎn)品特點：
● 獨(dú)特的裂解液裂解細(xì)胞，裂解產(chǎn)物無需純化，即可直接用于反轉(zhuǎn)錄反應(yīng)。
● 在同一反應(yīng)體系中，同時完成反轉(zhuǎn)錄和基因組DNA的去除，操作簡單，降低污染幾率。
● 反應(yīng)結(jié)束后，同時熱失活RT/RI與gDNA Remover。與傳統(tǒng)的用DNase I預(yù)處理RNA的方法相比，避免了處理后熱失活DNase I對RNA的損傷。
● 與qPCR試劑的高兼容性。
本產(chǎn)品已測試的細(xì)胞類型：
全式金產(chǎn)品再次登上Cell期刊，證明了大家對全式金產(chǎn)品品質(zhì)和服務(wù)的認(rèn)可，也完美的詮釋了全式金“品質(zhì)高于一切，精品服務(wù)客戶”的理念。未來，全式金將繼續(xù)秉持“匠心”與“創(chuàng)新”，打造更多精品，助力科學(xué)研究。
