文章信息
文章題目：Targeting FOXM1 condensates reduces breast tumour growth and metastasis
期刊：Nature
發(fā)表時間：2025年1 月15日
主要內容：蘇州大學聯(lián)合浙江大學的多個課題組，在Nature雜志上發(fā)表了文章Targeting FOXM1 condensates reduces breast tumour growth and metastasis，在該項研究中，科研團隊利用全面且嚴謹?shù)南到y(tǒng)性篩選工作，發(fā)現(xiàn)促癌轉錄因子 FOXM1 的凝聚現(xiàn)象是驅動三陰性乳腺癌發(fā)生轉移的關鍵因素。
原文鏈接：https://www.nature.com/articles/s41586-024-08421-w
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研究背景
在攻克腫瘤等嚴重威脅人類健康的重大疾病征程中，若要精準探尋治療靶點，急需開拓更為多元且廣闊的思路。將目光聚焦在生物大分子凝聚體這一前沿靶點，無疑為藥物研發(fā)領域帶來了全新的契機。它能夠以更具突破性的方式來拓展藥物研發(fā)的邊界，讓那些由于結構特殊、功能復雜等原因，過去難以通過傳統(tǒng)藥物研發(fā)手段實現(xiàn)靶向作用的蛋白質，如今成為可被精準作用的目標，為重大疾病藥物研發(fā)開辟出一片新天地。
文章概述
該研究團隊基于對 AMPK 磷酸化 FOXM1 等調控機制的深度剖析，精心研發(fā)出一種干擾肽，該干擾肽能夠高度特異性地靶向并抑制 FOXM1 的凝聚。在實際作用過程中，它通過精準破壞 FOXM1 的疏水相互作者打散凝聚結構，有效抑制了腫瘤的生長與轉移。其中值得關注的是，該干擾肽還具備增強腫瘤免疫原性的功能，能夠顯著提升腫瘤免疫治療的效果。
綜上所述，該成果為篩選以及靶向蛋白凝聚體提供了一套全面、系統(tǒng)且普適的科學方法。不僅如此，研究團隊還深入揭示了 FOXM1 在功能轉換過程中的分子機制，清晰闡明了 AMPK 激活與腫瘤免疫原性調控之間的內在作用關系。從臨床應用的角度而言，該研究為提高腫瘤免疫原性提供了全新的治療策略，無疑具有重要的臨床指導意義，有望為腫瘤治療領域帶來深遠變革。
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EasyPure? EndoFree Plasmid MaxiPrep Kit (EM122)
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使用EasyPure? EndoFree Plasmid MaxiPrep Kit (EM122)產品發(fā)表的部分文章：
? Xie F, Zhou X X, Ran Y, et al. Targeting FOXM1 condensates reduces breast tumour growth and metastasis [J]. Nature, 2025.
