文章信息
文章題目：SecY translocon chaperones protein folding during membrane protein insertion
期刊：Cell
發(fā)表時間：2025年2月19日
主要內(nèi)容：北京大學生命科學學院李龍課題組與北京大學前沿交叉學科研究院定量生物學中心宋晨課題組及生命科學學院高寧課題組合作，在Cell期刊上發(fā)表了題為SecY translocon chaperones protein folding during membrane protein insertion 的研究論文。該論文捕獲了膜蛋白轉(zhuǎn)位過程中的一系列中間狀態(tài)，揭示Sec轉(zhuǎn)位復合物在膜蛋白轉(zhuǎn)運過程中不僅提供蛋白質(zhì)穿膜的通道，更扮演“分子伴侶”的重要角色。研究結果第一次在分子水平揭示了膜蛋白轉(zhuǎn)位與折疊的關系，提出“共轉(zhuǎn)位折疊”的概念，為理解膜蛋白的生物合成提供了新的研究方向。
原文鏈接：https://doi.org/10.1016/j.cell.2025.01.037
使用TransGen產(chǎn)品：
ProteinFind? Anti-His Mouse Monoclonal Antibody (HT501）
Trans5α Chemically Competent Cell (CD201)
研究背景
膜蛋白占細胞蛋白質(zhì)的四分之一，參與多種生命活動，其合成和折疊對細胞功能至關重要。Sec復合物（Sec translocon）是主要的膜蛋白轉(zhuǎn)位機器，控制膜蛋白進入脂膜的過程，原核細胞中稱為SecY，真核細胞中稱為Sec61。研究表明，Sec復合物以門控通道的形式幫助膜蛋白進入細胞膜，核糖體與Sec結合后，新生肽鏈通過Sec通道進入磷脂雙分子層并正確折疊。然而，新生肽鏈跨膜片段的順序轉(zhuǎn)位機制仍不清楚，尤其是疏水片段如何通過親水通道并正確折疊的問題尚未解決。研究難點在于蛋白轉(zhuǎn)位是一個瞬時且高度動態(tài)的過程，如何減緩這一過程以便深入研究仍是挑戰(zhàn)。
文章概述
為了捕獲膜蛋白轉(zhuǎn)位的中間狀態(tài)，李龍課題組通過構建蛋白轉(zhuǎn)位復合物組裝體系，利用熒光蛋白阻滯、二硫鍵交聯(lián)和納米抗體等技術，成功捕獲了膜蛋白轉(zhuǎn)位的中間態(tài)。與高寧課題組合作，通過冷凍電鏡首次解析了跨膜蛋白轉(zhuǎn)運中間態(tài)的高分辨率結構，發(fā)現(xiàn)SecY通道通過側門打開和特定構象促進跨膜片段的去折疊和折疊。宋晨課題組通過分子動力學模擬，揭示了SecY通道前后兩腔的不同物理化學環(huán)境及其“分子伴侶”功能。研究還發(fā)現(xiàn)SecY通道外側的“親水凹槽”為未折疊的跨膜區(qū)段提供穩(wěn)定環(huán)境，破壞該結構會導致膜蛋白折疊缺陷。這些結果揭示了Sec轉(zhuǎn)運復合物不僅是蛋白通道，還具有主動協(xié)助膜蛋白折疊的功能，為理解膜蛋白轉(zhuǎn)運機制和相關疾病研究提供了新視角。
全式金生物產(chǎn)品支撐
優(yōu)質(zhì)的試劑是科學研究的利器。全式金生物的抗His標簽鼠單克隆抗體 (HT501) 和Trans5α克隆感受態(tài)細胞 (CD201) 助力本研究。產(chǎn)品自上市以來，深受客戶青睞，多次榮登知名期刊，助力科學研究。
ProteinFind? Anti-His Mouse Monoclonal Antibody (HT501)
抗His標簽鼠單克隆抗體為高純度的小鼠單克隆抗體，屬IgG1同型，免疫原為人工合成的6×His標簽多肽序列(HHHHHH)。
產(chǎn)品特點
? 高純度的抗小鼠單克隆抗體，特異性強。
? 高度特異識別重組蛋白C末端或N末端的6×His標簽。
? 適用于定性或定量檢測His融合表達蛋白。
Trans5α Chemically Competent Cell (CD201)
本產(chǎn)品經(jīng)特殊工藝制作，可用于DNA的化學轉(zhuǎn)化。使用pUC19質(zhì)粒DNA檢測，轉(zhuǎn)化效率高達108 cfu/μg DNA以上。
產(chǎn)品特點
? 用于藍白斑篩選。
? recA1和endA1的突變有利于克隆DNA的穩(wěn)定和高純度質(zhì)粒DNA的提取。
全式金生物的產(chǎn)品再度亮相Cell期刊，不僅是對全式金生物產(chǎn)品卓越品質(zhì)與雄厚實力的有力見證，更是生動展現(xiàn)了全式金生物長期秉持的“品質(zhì)高于一切，精品服務客戶”核心理念。一直以來，全式金生物憑借對品質(zhì)的執(zhí)著追求和對創(chuàng)新的不懈探索，其產(chǎn)品已成為眾多科研工作者信賴的得力助手。展望未來，我們將持續(xù)推出更多優(yōu)質(zhì)產(chǎn)品，期望攜手更多科研領域的杰出人才，共同攀登科學高峰，書寫科研創(chuàng)新的輝煌篇章。
使用ProteinFind? Anti-His Mouse Monoclonal Antibody (HT501)產(chǎn)品發(fā)表的部分文章：
? Ou X M, Ma C Y, Sun D J, et al. SecY translocon chaperones protein folding during membrane protein insertion [J]. Cell, 2025.(IF 45.5)
? Zhao S, Makarova K S, Zheng W, et al. Widespread photosynthesis reaction centre barrel proteins are necessary for haloarchaeal cell division[J]. Nature Microbiology, 2024.(IF 20.5)
? Chen X, Li W W, Gao J, et al. Arabidopsis PDLP7 modulated plasmodesmata function is related to BG10-dependent glucosidase activity required for callose degradation[J]. Science Bulletin, 2024.(IF 18.8)
? Feng L, Luo X, Huang L, et al. A viral protein activates the MAPK pathway to promote viral infection by downregulating callose deposition in plants[J]. Nature Communications, 2024,(IF 14.7)
? Li J, Liu X, Chang S, et al. The potassium transporter TaNHX2 interacts with TaGAD1 to promote drought tolerance via modulating stomatal aperture in wheat[J]. Science Advances, 2024.(IF 11.7)
? Li Y, Shen H, Zhang R, et al. Immunoglobulin M perception by FcμR[J]. Nature, 2023.(IF 50.5)
? Lan Z, Song Z, Wang Z, et al. Antagonistic RALF peptides control an intergeneric hybridization barrier on Brassicaceae stigmas[J]. Cell, 2023.(IF 45.5)
? Ge L, Cao B, Qiao R, et al. SUMOylation-modified Pelota-Hbs1 RNA surveillance complex restricts the infection of potyvirids in plants[J]. Molecular Plant, 2023.(IF 17.1)
? Zhong S, Li L, Wang Z, et al. RALF peptide signaling controls the polytubey block in Arabidopsis[J]. Science, 2022.(IF 44.7)
使用Trans5α Chemically Competent Cell (CD201) 產(chǎn)品發(fā)表的部分文章：
? Ou X M, Ma C Y, Sun D J, et al. SecY translocon chaperones protein folding during membrane protein insertion [J]. Cell, 2025.(IF 45.5)
? Zhao Y, Ping Y Q, Wang M W, et al. Identification, structure and agonist design of an androgen membrane receptor [J]. Cell, 2025.(IF 45.5)
? Wen X, Shang P, Chen H D, et al. Evolutionary study and structural basis of proton sensing by Mus GPR4 and Xenopus GPR4 [J]. Cell, 2025.(IF 45.5)
? Hu Q L, Liu H H, He Y J, et al. Regulatory mechanisms of strigolactone perception in rice [J]. Cell, 2024.(IF 45.5)
? Shang P, Rong N, Jiang J J, et al. Structural and signaling mechanisms of TAAR1 enabled preferential agonist design[J]. Cell, 2023.(IF 45.5)
? Jiang L, Xie X, Su N, et al. Large Stokes shift fluorescent RNAs for dual-emission fluorescence and bioluminescence imaging in live cells[J]. Nature Methods, 2023.(IF 36.1)
? Li X, Zhang Y, Xu L, et al. Ultrasensitive sensors reveal the spatiotemporal landscape of lactate metabolism in physiology and disease[J]. Cell Metabolism, 2023.(IF 27.7)
? Han W, Gao B Q, Zhu J, et al. Design and application of the transformer base editor in mammalian cells and mice[J]. Nature Protocols, 2023.(IF 13.1)
? Liu R, Yao J, Zhou S, et al. Spatiotemporal control of RNA metabolism and CRISPR–Cas functions using engineered photoswitchable RNA-binding proteins[J]. Nature Protocols, 2023.(IF 13.1)
? Zhong S, Ding W, Sun L, et al. Decoding the development of the human hippocampus[J]. Nature, 2020.(IF 50.5)
