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人粒細胞-巨噬細胞集落刺激因子，也稱GM-CSF、CSF-2，是由多種活化的免疫細胞、間充質細胞和上皮細胞等分泌的一種單體糖蛋白。成熟的人GM-CSF與小鼠和大鼠GM-CSF的氨基酸序列同源性分別為54%和63%。GM-CSF具有多種生物學功能，如能刺激CD34+干細胞前體分化為單核細胞、中性粒細胞和嗜酸性粒細胞；可以做為中性粒細胞和樹突狀細胞的一種趨化因子。GM-CSF還參與Th1、Th17 細胞介導的自身免疫反應，與樹突狀細胞、小膠質細胞、肺泡巨噬細胞和嗜酸性粒細胞等的炎癥激活有關。此外，GM-CSF通過免疫依賴和非依賴的途徑調控腫瘤細胞的增殖、侵襲和轉移。
本試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法定量測定人血清、血漿和細胞培養(yǎng)上清中的GM-CSF含量。本試劑盒采用高親和力的抗人GM-CSF抗體預包被酶標板，將標準品/待測樣本和生物素標記的抗人GM-CSF檢測抗體同步加入微板孔中，經過孵育后樣本中存在的GM-CSF會與酶標板上的預包被抗體及檢測抗體特異性結合。洗滌去除未結合物后，將辣根過氧化物酶標記的鏈霉親和素(Streptavidin-HRP)加至微孔板中并孵育，通過檢測抗體上的生物素和鏈霉親和素發(fā)生的高強度非共價結合，形成“包被抗體-人GM-CSF蛋白-檢測抗體-Streptavidin-HRP”免疫復合物。再次洗滌后，將顯色底物TMB加至微板孔中，HRP會催化TMB底物生成藍色產物，顏色反應的深淺將與樣本中GM-CSF的濃度成正相關。而后加入終止液終止反應，在450 nm波長(參考波長570 - 630 nm)處測定吸光度值。通過繪制標準曲線，由樣本吸光度值可計算出樣本中所含GM-CSF濃度。本試劑盒特異性強、檢測靈敏度高，同時操作更加便捷。
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